(TVPL)- Mới đây, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã ra quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam đối với thuốc Navacarzol, số đăng ký VN-17813-14.
(TVPL)- Mới đây, Cục Quản lý Dược đã ban hành quyết định xử phạt hành chính, đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2. Theo đó, 2 công ty bị Cục Quản lý Dược xử phạt là Công ty cổ phần 23/9 và Công ty Cổ phần Dược Hà Tĩnh.
(THPL)- Sản phẩm Kem nghệ - E100, lô sản xuất: 01; NSX: 02/8/19; HSD: 05/2023; trên nhãn ghi: SĐK: 13/16/CBMP BN của Công ty TNHH Tân Hà Lan - Halaco bị Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc.
(THPL)- Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã đồng ý đối với khuyến cáo của nhà sản xuất vaccine Spikevax - tên khác là vaccine Moderna, trong đó đã tiêm đủ 2 liều cơ bản thì tiêm mũi thứ 3 nửa liều, những người chưa tiêm đủ liều cơ bản thì phải tiêm đủ liều cơ bản.
(THPL)- Bộ Công an đề nghị truy tố nhiều bị can tại Cục Quản lý dược - Bộ Y tế trong vụ án liên quan đến việc buôn bán thuốc giả tại công ty VN Pharma.
(THPL ) - Ông Nguyễn Việt Hùng, nguyên Phó Cục trưởng Cục Quản lý dược Bộ Y tế bị khởi tố về tội “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng”.
(THPL) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn gửi các tỉnh, thành phố và các bệnh viện trực thuộc Trung ương về tình hình cung ứng, sử dụng thuốc gây tê chứa Bupivacaine . Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các đơn vị sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc phải khẩn trương rà soát tình hình tồn kho, đảm bảo việc cung ứng thuốc, chủ động tăng cường nguồn cung khi các bệnh viện có nhu cầu thay thế thuốc.
(THPL) - Sáng 30/9, TAND TP HCM tiếp tục phần tranh luận vụ 12 bị cáo “Buôn bán thuốc chống ung thư giả”, xảy ra tại Công ty cổ phần VN Pharma, trở nên đầy kịch tính trong phần tranh luận giữa Viện Kiểm sát Nhân dân TP HCM và các luật sư của các bị cáo. Ngoài ra, Đại diện Viện Kiểm sát xác định ông Ngô Nhật Phương là nhân chứng xuất hiện tại phiên tòa này, đã sử dụng các tài liệu có nội dung liên quan đến văn bản đóng dấu mật của Bộ Y tế.
(THPL) - Cục Quản lý dược cho rằng nếu kết luận H- Capita là thuốc giả mà không căn cứ vào các quy định chuyên môn về dược; không xem xét các nội dung kết luận của Thanh tra Chính phủ, các tài liệu hồ sơ phía Ấn Độ cung cấp, các nội dung trong 3 công văn của Bộ Y tế gửi cơ quan điều tra đã được giải mật; các tình tiết mới, các ý kiến xét hỏi tại tòa thì sẽ ảnh hưởng nghiêm trọng đến công tác quản lý chuyên môn ngành dược; gây hoang mang cho người dân trong việc sử dụng thuốc.
(THPL) - Ngày 27/9, phiên xét xử vụ Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, xảy ra tại Công ty cổ phần VN Pharma tiếp tục diễn ra. Các luật sư của 12 bị cáo bắt đầu trình bày phần bào chữa. Đặc biệt về nội dung lô thuốc H-Capita do VN Pharma nhập về là thuốc giả hay chỉ là thuốc kém chất lượng, đa số luật sư của các bị cáo đều cho rằng lô thuốc này chỉ bị dán tem, làm giả giấy tờ để thay đổi nguồn gốc xuất xứ chứ không phải thuốc giả.
(THPL) - Ngày 25/9, Tòa án nhân dân Thành phố Hồ Chí Minh tiếp tục xét xử 12 bị cáo trong vụ án “buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh” tại Công ty cổ phần VN Pharma . Tại phiên tòa, Hội đồng xét xử tập trung xét hỏi, làm rõ hành vi phạm tội của từng bị cáo. Theo Cáo trạng của Viện Kiểm sát nhân dân Tối cao: “Các bị can Nguyễn Minh Hùng, Võ Mạnh Cường và Phạm Anh Kiệt chưa thành khẩn khai báo đầy đủ hành vi phạm tội và nhận thức về trách nhiệm của cá nhân.”
(THPL) - Chiều ngày 24/9, TAND TP HCM tiếp tục đưa vụ án “ Buôn bán hàng giả thuốc chữa bệnh” ra xét xử đối với 12 bị cáo. Trong đó, bị cáo Nguyễn Minh Hùng (SN 1978, nguyên Chủ tịch HĐQT, Tổng Giám đốc VN Pharma) là chủ mưu của vụ án. Trong buổi chiều nay, HĐXX tiến hành xét hỏi bị cáo Nguyễn Minh Hùng.
(THPL) - Ngày 18-9, Cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an đã ra quyết định khởi tố vụ án hình sự "thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng" xảy ra tại Cục Quản lý Dược -Bộ Y tế và các cơ quan, đơn vị có liên quan. Việc khởi tố này là để làm rõ sai phạm của Cục Quản lý Dược và các đơn vị liên quan trong việc thẩm định, xét duyệt, cấp phép và cho thông quan nhập khẩu đối với các thuốc chữa bệnh mang nhãn mác Công ty Helix Canada và nhãn mác Công ty Health 2000 Canada nhưng lại có xuất xứ từ Ấn Độ
(THPL) - Mặc cho Cục Quản lý dược - Bộ Y tế mới đây đã ban hành nhiều văn bản yêu cầu thu hồi, song nhiều loại thuốc không đạt tiêu chuẩn vẫn bày bán tràn lan ở các nhà thuốc bán lẻ. Trong khi công tác kiểm soát chất lượng thuốc vẫn đang gặp muôn vàn khó khăn thì người bệnh ngày ngày vẫn đối diện với tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng.
Cục Quản lý Dược vừa gửi công văn hỏa tốc yêu cầu các đơn vị chức năng khẩn trương lập hồ sơ đề nghị nhập khẩu thuốc viện trợ Glivec. Cho nên Cục Quản lý Dược cũng đã đề nghị phía đơn vị tài trợ có thể tạm thời chuyển thuốc Glives nhập khẩu mục đích thương mại sang mục đích hỗ trợ để tránh việc hết thuốc điều trị.
Trong phiên xử hôm nay, Hội đồng xét xử cho biết đã triệu tập các cán bộ Cục quản lý dược, đại diện Bộ Ngoại giao, Bộ y tế và Bộ công thương. Họ sẽ phải trả lời về các vấn đề liên quan vụ VN Pharma nhập thuốc trị ung thư H- Capita không rõ nguồn gốc.
Liên quan đến vụ án VN Pharma nhập và bán thuốc điều trị ung thư giả, Đại biểu Quốc hội Phạm Khánh Phong Lan cho rằng, với những sai phạm đã xảy ra, trách nhiệm của Cục quản lý Dược và Bộ Y tế rất nặng nề.
