(THPL)- Mới đây, thanh tra TP Đà Nẵng đã có thông báo kết luận thanh tra việc chấp hành chính sách, pháp luật trong công tác quản lý, cấp phép lao động đối với người lao động nước ngoài làm việc trên địa bàn TP Đà Nẵng tại sở LĐ-TB&XH và các tổ chức, cá nhân có liên quan.
(THPL)- Những người không thể tiêm bất kỳ loại vắc-xin Covid-19 nào hiện nay vẫn được chỉ định tiêm loại kháng thể đơn dòng lần đầu tiên triển khai tại Việt Nam và được mệnh danh là "siêu vắc-xin".
(THPL) - Ngày 17/2, Cục quản lý Dược, Bộ Y tế đã cấp giấy đăng ký lưu hành có điều kiện đối với thuốc kháng virus Molnupiravir 400mg do Công ty TNHH Liên doanh Stellapharm sản xuất; thuốc Molravir 400mg của Công ty CP dược phẩm Boston Việt Nam và Movinavir của Công ty CP dược phẩm Mekorpha.
(THPL)- Nếu được phê duyệt, Paxlovid sẽ là thuốc điều trị COVID-19 dạng uống thứ hai được chính thức lưu hành tại Nhật Bản này, sau thuốc Molnupiravir của hãng dược phẩm Merk.
(THPL)- Chủ tịch UBND TP HCM Phan Văn Mãi kiến nghị Chính phủ sớm cấp phép sản xuất và lưu hành rộng rãi thuốc kháng virus molnupiravir.
(THPL)- Ngày 4/1, Cục Hàng không Việt Nam cho biết, đến nay đã cấp phép cho các hãng bay trong nước khai thác 8 trong số 9 đường bay quốc tế thường lệ theo kế hoạch thí điểm giai đoạn 1.
(THPL)- Một ủy ban chuyên gia, thuộc Cơ quan giám sát tiêu chuẩn thuốc trung ương Ấn Độ, đã khuyến nghị cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với thuốc Molnupiravir cùng các loại vaccine Covovax và Corbevax lần lượt của Viện Serum và hãng Biological E.
(THPL) - Ngày 22/12, Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ cấp phép sử dụng thuốc viên Paxlovid của hãng dược Pfizer để điều trị tại nhà cho người bệnh Covid-19. Loại thuốc này cũng hiệu quả trước biến thể Omicron.
(THPL)- Loại vaccine này có thể được giữ lạnh ở mức 2-8 độ C, đem lại cho Nuvaxovid lợi thế về mặt logistic trong công tác tiêm chủng cho những khu vực khó tiếp cận. Các loại vaccine mRNA hiện hành đều phải được bảo quản ở nhiệt độ siêu lạnh trong tủ chuyên biệt.
(THPL)- Ống xử lý mẫu của bộ kit test này cũng đã được cải tiến tích hợp “3 trong 1”, bao gồm ống chứa sẵn đệm chiết liền nắp nhỏ giọt và đầu lọc.
(THPL)- Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên đã ký quyết định số 5679 về việc công bố thủ tục hành chính bị bãi bỏ trong lĩnh vực dược phẩm thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế.
(THPL) + Dẫn: Thưa QV, Mới đây, Liên minh châu u EU cho biết, từ 31/12/2021 sẽ chấm dứt cơ chế xuất khẩu vaccine phòng COVID-19 và thực hiện một cơ chế giám sát mới.
(THPL)- Cơ quan Quản lý dược phẩm châu u (EMA) cho biết đang đánh giá đơn xin cấp phép sử dụng thuốc kháng thể đơn dòng Sotrovimab trong điều trị bệnh Covid-19.
(THPL)- Quyết định của FDA mở đường cho hàng triệu người dân Mỹ có thể tiêm liều bổ sung để bảo vệ bản thân trước biến thể Delta dễ lây lan.
(THPL)-Vaccine ngừa Covid-19 từ thực vật đầu tiên trên thế giới của Medicago thuộc tập đoàn Mitsubishi (Nhật Bản) có thể được cơ quan quản lý dược phẩm của Canada xem xét cấp phép vào cuối năm nay.
(THPL)- Ngày 18/9, trên cơ sở xem xét hồ sơ, kết quả nghiên cứu và ý kiến của các thành viên tham dự họp, Hội đồng Đạo đức đã thông qua báo cáo nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giữa kỳ giai đoạn 3 với vaccine Nano Covax. Vaccine Nano Covax cũng đạt các yêu cầu về an toàn và tính sinh miễn dịch.
(THPL)- Tối 29/8, Bộ Y tế đã họp xem xét về việc việc cấp phép khẩn cấp cho vaccine Nanocovax. Theo đó, Bộ Y tế đề nghị nhóm nghiên cứu được yêu cầu bổ sung một số dữ liệu vaccine Covid-19 Nanocovax
(THPL)- Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học quốc gia (Hội đồng đạo đức) đã chấp thuận kết quả thử nghiệm lâm sàng giữa kỳ pha 3a vắc xin ngừa Covid-19 Nanocovax của công ty Nanogen. Hiện toàn bộ hồ sơ, dữ liệu đã được chuyển sang Hội đồng Tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc, Bộ Y tế để xem xét cấp phép khẩn cấp có điều kiện với vắc xin Nanocovax.
