(THPL) - Bộ GTVT đã phê duyệt danh mục Dự án đầu tư xây dựng khu cung cấp suất ăn trên máy bay số 1 và số 2 tại sân bay quốc tế Long Thành và yêu cầu tổ chức thực hiện lựa chọn nhà đầu tư dự án công khai, minh bạch.
(THPL)- Ngày 20/5, tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã cấp phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine CanSinoBIO ngừa Covid-19 của Trung Quốc. Vaccine tên Convidecia, cơ chế tiêm một mũi. Động thái phê duyệt của WHO trong thời điểm Trung Quốc chống chọi với làn sóng Omicron. Đây là loại vaccine thứ 9 được WHO liệt kê trong danh sách sử dụng khẩn cấp (EUL). Trung Quốc hiện có ba vaccine được cơ quan y tế Liên Hợp Quốc cấp phép, gồm Convidecia, Sinovac và Sinopharm.
(THPL)- Hai nhà sản xuất vaccine lớn của Trung Quốc đã được chấp thuận để thử nghiệm lâm sàng các ứng cử viên vaccine đặc hiệu ngừa Omicron tại Trung Quốc, trong khi các thành phố như Thượng Hải và Bắc Kinh đang căng mình chống lại biến thể tàng hình và dễ lây lan này.
(THPL) – Côn Đảo sẽ là khu du lịch sinh thái biển đảo và văn hóa, lịch sử, tâm linh chất lượng cao, đặc sắc tầm cỡ khu vực và quốc tế.
(THPL) - Chiến lược đặt mục tiêu phát triển kinh tế số ICT với trọng tâm là doanh nghiệp, sản phẩm công nghệ số Make in Việt Nam, hài hòa với thu hút vốn đầu tư FDI có chọn lọc, gia tăng hàm lượng xuất khẩu.
(THPL) - Thủ tướng Chính phủ chấp thuận chủ trương đầu tư dự án Tổ hợp du lịch nghỉ dưỡng - giải trí cao cấp, sân golf và khu dân cư Monbay Vân Đồn (Quảng Ninh) có diện tích gần 300ha, tổng mức đầu tư dự kiến là 24.883 tỷ đồng.
(THPL)- UBND TP Hải Phòng phê duyệt phương án thiết kế kiến trúc công trình Trung tâm Hành chính - Chính trị thành phố tại khu đô thị Bắc sông Cấm, ngày 11/3.
(THPL) - Sáng 11-3, tại kỳ họp chuyên đề HĐND TP Đà Nẵng, các đại biểu HĐND TP đã biểu quyết thông qua Nghị quyết về chủ trương đầu tư dự án đường ven biển nối cảng Liên Chiểu 1.203 tỷ đồng.
(THPL)- Quy hoạch Thủ đô Hà Nội thời kỳ 2021 - 2030, tầm nhìn đến năm 2050 là căn cứ khoa học và công cụ pháp lý quan trọng để chính quyền các cấp của Thủ đô Hà Nội sử dụng trong lãnh đạo, chỉ đạo, thống nhất công tác quản lý nhà nước và hoạch định chính sách, kiến tạo động lực phát triển… nhằm khai thác tối đa tiềm năng, lợi thế của thành phố, đáp ứng yêu cầu phát triển kinh tế - xã hội nhanh và bền vững.
(THPL)- Các thành viên đoàn giám sát đánh giá cao tinh thần khẩn trương, tập trung, chủ động ngay từ đầu của Bộ Giao thông vận tải trong việc xây dựng các quy hoạch ngành quốc gia thuộc lĩnh vực giao thông, vận tải.
(THPL)- UBND 2 tỉnh Vĩnh Long và Bến Tre vừa có tờ trình Thủ tướng Chính phủ phê duyệt chủ trương đầu tư dự án xây dựng cầu Đình Khao trên tuyến QL57 theo hình thức PPP.
(THPL) – Ngày 13/1, Bộ Giáo dục và Đào tạo đã ban hành hai quyết định phê duyệt danh mục sách giáo khoa lớp 7, lớp 10 sử dụng trong cơ sở giáo dục phổ thông từ năm học 2022-2023.
(THPL)- Bộ Tư pháp vừa ban hành quyết định phê duyệt Kế hoạch công tác năm 2022 của một số đơn vị thuộc Bộ. Theo đó, năm 2022, Báo Pháp luật Việt Nam tiếp tục giữ vững tôn chỉ mục đích, phát huy bản sắc, thực hiện có chiều sâu trong công tác quản lý, tổ chức xuất bản các ấn phẩm; tiếp tục đổi mới về nội dung và hình thức của các ấn phẩm, nâng cao chất lượng từng tin, bài và từng số báo để thực hiện tốt các nhiệm vụ chính trị của Báo.
(THPL)- Theo kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối được thực hiện ở nhiều quốc gia bao gồm Nhật Bản, Paxlovid giúp bệnh nhân giảm 89% nguy cơ nhập viện hoặc tử vong trong 3 ngày kể từ khi có triệu chứng.
(THPL)- Ngày 3/1, Cơ quan quản lý Dược phẩm và thực phẩm (FDA) của Mỹ đã phê duyệt việc sử dụng vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech cho mũi tiêm tăng cường thứ 3 với trẻ từ 12-15 tuổi, đồng thời rút ngắn khoảng thời gian giữa việc tiêm phòng đầy đủ với mũi tiêm tăng cường từ 6 tháng xuống 5 tháng.
(THPL) Thủ tướng Chính phủ vừa có Quyết định số 2203, phê duyệt chủ trương đầu tư dự án 'Đầu tư xây dựng công trình đường cao tốc Mỹ An – Cao Lãnh giai đoạn 1' sử dụng vốn vay của Chính phủ Hàn Quốc.
(THPL) - Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt thuốc viên kháng virus của Merck & Co có tên Molnupiravir, dùng trong điều trị Covid-19 tại nhà.
(THPL) - Ngày 23/12, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt khẩn cấp thuốc viên Molnupiravir của hãng Merck để điều trị tại nhà cho người mắc Covid-19.