Ngày 15/7, Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vắc xin phòng COVID-19 Janssen

Audio THPL
15-07-2021 21:14

(THPL)- Ngày 15/7, Bộ Y tế đã có quyết định số 3448, phê duyệt có điều kiện vắc xin cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch COVID-19 đối với vắc xin phòng COVID-19 Janssen.

Trong thử nghiệm lâm sàng toàn cầu với 44.000 tình nguyện viên, vaccine hiệu quả 66%. Trong thử nghiệm tại Mỹ, vaccine hiệu quả 72% sau 28 ngày. Ở Nam Phi, độ bảo vệ của vaccine giảm xuống còn 64% do biến chủng B.1.351.

Ưu thế của vaccine J&J là cơ chế một liều, yếu tố then chốt khi nguồn cung đang hạn chế. Vaccine có thể được bảo quản trong tủ lạnh thông thường, ở nhiệt độ 2,2-7,7 độ C, không cần đến tủ đông siêu lạnh như sản phẩm của Pfizer.

Vaccine J&J được WHO phê duyệt ngày 12/3 và đã triển khai ở 24 nước. Hãng cũng đủ điều kiện phân phối thông qua cơ chế Covax. Đây là loại vaccine Covid-19 thứ 6 được Việt Nam phê duyệt có điều kiện cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch. 

Johnson & Johnson phối hợp với Cục Y tế dự phòng hướng dẫn việc bảo quản, phân phối và sử dụng vaccine này cho các cơ sở tiêm chủng. Ngoài ra, công ty cũng phải phối hợp với Bộ Y tế triển khai quản trị rủi ro đối với vaccine trong suốt quá trình lưu hành tại Việt Nam.

Việc sử dụng vaccine Janssen phải theo hướng dẫn của Bộ Y tế. Bộ giao Cục Quản lý Dược cấp phép nhập khẩu vaccine COVID-19 Janssen khi nhận được hồ sơ của cơ sở nhập khẩu và thực hiện đúng quy định của pháp luật về quản lý nhập khẩu, quản lý chất lượng vaccine.

Tính đến ngày 13/7, Bộ Y tế đã phân bổ 11 đợt vaccine với tổng số hơn 8.100.000 liều cho các đơn vị, địa phương. 

* Bài/loạt bài tuyên truyền thực hiện Nghị quyết 84/NQ-CP ngày 29- 5-2020 của Chính phủ.

Nguồn: Tổng hợp – TH: THPL

Cùng chuyên mục